2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Opioid Receptor
  5. Opioid Receptor Isoform

Opioid Receptor

 

Opioid Receptor 相关产品 (365):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0418A
    Loperamide hydrochloride

    盐酸洛哌丁胺

    		Agonist 99.89%
    Loperamide hydrochloride (R-18553 hydrochloride) 是阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。Loperamide hydrochloride 也是一种选择性的竞争性人类肠道羧酸酯酶 (hiCE) 抑制剂。Loperamide hydrochloride 具有止泻作用。
  • HY-17417
    Naloxone hydrochloride

    盐酸纳洛酮

    		Antagonist 99.96%
    Naloxone hydrochloride 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naloxone hydrochloride 可减轻阿片类药物过量引起的呼吸抑制。Naloxone hydrochloride 可能会引起肺水肿和心律失常。
  • HY-P0073
    Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH

    蛋氨酸脑啡肽

    		Activator 99.56%
    Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 通过结合阿片样物质受体 (opioid receptor)，可调控人类免疫功能，抑制肿瘤生长。
  • HY-17417A
    Naloxone

    纳洛酮

    		Antagonist 99.71%
    Naloxone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naloxone 可减轻阿片类药物过量引起的呼吸抑制。Naloxone 可能会引起肺水肿和心律失常。
  • HY-P0183
    Nociceptin

    孤菲肽

    		Agonist 98.70%
    Nociceptin 是一种十七肽，为 nociceptin 受体的内源性配体，具有缓解疼痛的作用。
  • HY-17609S1
    Difelikefalin-d5 hydrochloride Agonist
    Difelikefalin-d5 (CR-845-d5) hydrochloride 是 Difelikefalin (HY-17609) 的氘代物。Difelikefalin (CR-845) 是选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。
  • HY-N11960
    Ignavine Modulator
    Ignavine 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptors) (IC50 = 2.0 μM) 变构调节剂。Ignavine 在体外表现出浓度依赖性的双向调节作用。Ignavine 具有镇痛活性。Ignavine 可以用于疼痛疾病的研究。
  • HY-128624
    DS39201083
    DS39201083 是一种 Conolidine 衍生物，是一种强效的口服镇痛剂。DS39201083 对 μ 阿片受体没有激动剂活性。DS39201083 可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-101302
    Naltriben mesylate Antagonist 99.65%
    Naltriben mesylate 是一种选择性的 δ2-opioid 受体拮抗剂和 TRPM7 激活剂，对 δ、μ 和 κ 受体的 Ki 分别为 0.013 nM、19 nM 和 152 nM。Naltriben mesylate 能增强胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。Naltriben mesylate 可用于神经系统疾病和癌症的研究。
  • HY-B0557
    Bisacodyl

    比沙可啶

    		Inhibitor 99.71%
    Bisacodyl 是一种刺激性缓泻剂，可直接作用于结肠以产生排便。Bisacodyl 通过直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2 的分泌。PGE2 充当旁分泌因子并降低结肠中 AQP3 的表达，从而抑制水从腔向血管一侧的转移并导致通便作用。
  • HY-76711
    Naltrexone

    纳曲酮

    		Antagonist 99.94%
    Naltrexone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naltrexone 在体内抑制细胞增殖。Naltrexone 通过干扰细胞信号和改变免疫系统来抑制肿瘤生长。
  • HY-A0118A
    Naloxegol oxalate

    纳洛塞醇草酸盐

    		Antagonist 99.91%
    Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是一种 μ- 阿片受体拮抗剂。Naloxegol oxalate 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体，能有效减轻阿片类药物引起的便秘。
  • HY-13716
    Noscapine

    那可丁

    		Agonist 99.98%
    Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
  • HY-105343
    BW-180C

    [D-Ala2, D-Leu5]-脑啡肽

    		Agonist 99.92%
    BW-180C ([D-Ala2, D-Leu5]-Enkephalin; DADLE) 是一种 δ 阿片受体 (DOR) 激动剂，属于脑啡肽家族，是一种神经保护剂。BW-180C 可逆地抑制神经元的细胞转录而不引起细胞损伤。
  • HY-15997
    (-)-U-50488 hydrochloride Inhibitor 99.71%
    (-)-U-50488 hydrochloride ((-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride) 是一种选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂 (Kd=2.2 nM) 选择性大于 μ 阿片受体 (MOR) (Kd=430 nM)。(-)-U-50488 hydrochloride 比 (+) trans-(1R,2R) U-50488 (HY-15997A) 或 (±) 外消旋混合物 U-50488 (HY-15997B) 对映体更有效。(-)-U-50488 hydrochloride 对受感染的单核细胞来源巨噬细胞 (MDM) 具有持续有效的抗 HIV 作用。
  • HY-117040
    nor-Binaltorphimine Antagonist 98.70%
    nor-Binaltorphimine 是 kappa-opioid receptor 的选择性拮抗剂。nor-Binaltorphimine 在体内有持久的作用。
  • HY-13243
    Alvimopan

    爱维莫潘

    		Antagonist 98.66%
    Alvimopan (ADL 8-2698) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan 可用于术后肠梗阻的研究。
  • HY-107744
    Nalmefene Modulator 99.94%
    Nalmefene 是一种能透过血脑屏障的阿片受体调节剂，是 MOR 和 DOR 拮抗剂，也是 KOR 部分激动剂。Nalmefene 具有抗炎、神经保护的活性。Nalmefene 可用于减少酒精依赖性疾病的研究。
  • HY-13101
    MCOPPB trihydrochloride Agonist 99.98%
    MCOPPB trihydrochloride 是一种伤害感受肽受体激动剂，pKi为10.07；其他阿片受体的活性较弱。
  • HY-P0179
    β-Casomorphin, bovine Agonist 99.89%
    β-casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine) ) 是阿片 (opioid) 活性的多肽，与阿片受体结合的 IC50 值为 14 μM。
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