2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Opioid Receptor
  5. Opioid Receptor Isoform

Opioid Receptor

 

Opioid Receptor 相关产品 (359):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0418A
    Loperamide hydrochloride

    盐酸洛哌丁胺

    		Agonist 99.89%
    Loperamide hydrochloride (R-18553 hydrochloride) 是阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。Loperamide hydrochloride 也是一种选择性的竞争性人类肠道羧酸酯酶 (hiCE) 抑制剂。Loperamide hydrochloride 具有止泻作用。
  • HY-17417
    Naloxone hydrochloride

    盐酸纳洛酮

    		Antagonist 99.96%
    Naloxone hydrochloride 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naloxone hydrochloride 可减轻阿片类药物过量引起的呼吸抑制。Naloxone hydrochloride 可能会引起肺水肿和心律失常。
  • HY-P0073
    Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH

    蛋氨酸脑啡肽

    		Activator 99.80%
    Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 通过结合阿片样物质受体 (opioid receptor)，可调控人类免疫功能，抑制肿瘤生长。
  • HY-P0183
    Nociceptin

    孤菲肽

    		Agonist 98.70%
    Nociceptin 是一种十七肽，为 nociceptin 受体的内源性配体，具有缓解疼痛的作用。
  • HY-101202
    SNC80 Agonist 99.82%
    SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，Ki 为1.78 nM，IC50 为 2.73 nM。SNC80 还以 EC50 为 52.8 nM 来选择性激活 HEK293 细胞中的 μ-δ 异聚体。SNC80 具有抗伤害性，抗痛觉过敏和抗抑郁样作用，并可用于多种头痛症的研究。
  • HY-13101B
    (S)-MCOPPB Agonist 98.97%
    (S)-MCOPPB 是 MCOPPB (HY-13101) 对应的 S 构型。MCOPPB 是一种有口服活性的 Nociceptin/Orphanin FQ-Receptor 选择性激动剂。MCOPPB 通过小鼠大脑中的 NOP 受体抑制信号传导。MCOPPB 可用于焦虑症研究。
  • HY-101416R
    Vanilpyruvic acid (Standard)

    4-羟基-3-甲氧苯丙酮酸 (Standard)

    Vanilpyruvic acid (Standard)是 Vanilpyruvic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanilpyruvic acid是儿茶酚胺代谢物和香草酸的前体。
  • HY-10672
    Urotensin-II receptor antagonist-1 Inhibitor
    Urotensin-II receptor antagonist-1 (compound 1) 是一种低口服生物利用度 (F=0-3%，大鼠)、选择性的人 Urotensin II 受体拮抗剂，Ki=16 nM (表达人重组 UT 受体的 HEK293 细胞试验)。Urotensin-II receptor antagonist-1 抑制细胞色素 P450 (IC50=0.75 μM，CYP2D6；1.4 μM，CYP3A4)，抑制 κ 阿片受体 (EC50=3.2 μM)，靶向心脏钠通道 (Ki=2.5 μM)。
  • HY-B0557
    Bisacodyl

    比沙可啶

    		Inhibitor 99.71%
    Bisacodyl 是一种刺激性缓泻剂，可直接作用于结肠以产生排便。Bisacodyl 通过直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2 的分泌。PGE2 充当旁分泌因子并降低结肠中 AQP3 的表达，从而抑制水从腔向血管一侧的转移并导致通便作用。
  • HY-15536
    Cebranopadol Agonist 98.50%
    Cebranopadol 是NOP 和 opioid receptor 激动剂，作用于人NOP，MOP，KOP 和δ-阿片肽(DOP)受体，Ki/EC50 分别为 0.9 nM/13 nM，0.7 nM/1.2 nM，2.6 nM/17 nM，18 nM/110 nM。
  • HY-101302
    Naltriben mesylate Antagonist 99.65%
    Naltriben mesylate 是一种选择性的 δ2-opioid 受体拮抗剂和 TRPM7 激活剂，对 δ、μ 和 κ 受体的 Ki 分别为 0.013 nM、19 nM 和 152 nM。Naltriben mesylate 能增强胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。Naltriben mesylate 可用于神经系统疾病和癌症的研究。
  • HY-105343
    BW-180C

    [D-Ala2, D-Leu5]-脑啡肽

    		Agonist 99.92%
    BW-180C ([D-Ala2, D-Leu5]-Enkephalin; DADLE) 是一种 δ 阿片受体 (DOR) 激动剂，属于脑啡肽家族，是一种神经保护剂。BW-180C 可逆地抑制神经元的细胞转录而不引起细胞损伤。
  • HY-15997
    (-)-U-50488 hydrochloride Inhibitor 99.71%
    (-)-U-50488 hydrochloride ((-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride) 是一种选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂 (Kd=2.2 nM) 选择性大于 μ 阿片受体 (MOR) (Kd=430 nM)。(-)-U-50488 hydrochloride 比 (+) trans-(1R,2R) U-50488 (HY-15997A) 或 (±) 外消旋混合物 U-50488 (HY-15997B) 对映体更有效。(-)-U-50488 hydrochloride 对受感染的单核细胞来源巨噬细胞 (MDM) 具有持续有效的抗 HIV 作用。
  • HY-17417A
    Naloxone

    纳洛酮

    		Antagonist 99.71%
    Naloxone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naloxone 可减轻阿片类药物过量引起的呼吸抑制。Naloxone 可能会引起肺水肿和心律失常。
  • HY-76711
    Naltrexone

    纳曲酮

    		Antagonist 99.94%
    Naltrexone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naltrexone 在体内抑制细胞增殖。Naltrexone 通过干扰细胞信号和改变免疫系统来抑制肿瘤生长。
  • HY-13716
    Noscapine

    那可丁

    		Agonist 99.98%
    Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
  • HY-15997B
    (±)-U-50488 hydrochloride Agonist 99.73%
    (±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。
  • HY-A0118A
    Naloxegol oxalate

    纳洛塞醇草酸盐

    		Antagonist 99.91%
    Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是一种 μ- 阿片受体拮抗剂。Naloxegol oxalate 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体，能有效减轻阿片类药物引起的便秘。
  • HY-13101
    MCOPPB trihydrochloride Agonist 99.98%
    MCOPPB trihydrochloride 是一种伤害感受肽受体激动剂，pKi为10.07；其他阿片受体的活性较弱。
  • HY-117040
    nor-Binaltorphimine Antagonist 98.70%
    nor-Binaltorphimine 是 kappa-opioid receptor 的选择性拮抗剂。nor-Binaltorphimine 在体内有持久的作用。
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